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Vor der Gleichsetzung pharmazeutischer Dossiers durch internationale Kontrollsysteme, wie EMEA und ICH, waren Produktionsmaschinen und Kontrollmaschinen maßgebend für das Ranking des technologischen und qualitativen Standes medikamtenherstellender Unternehmen.

Nach der Veröffentlichung der EMEA- und ICH-Richtlinien, basierend auf der Gleichsetzung aller pharmazeutischer Dossiers im CTD-Format, repräsentiert das CTD-Dossier den technischen und qualitativen Stand der medikamentenherstellenden Unternehmen, CROs, akademischen Institutionen, Forschungszentren und im Allgemeinen aller Zentren, die ihre Dienste zum Teil oder zur Gänze für die Beschaffung und Zusammenstellung von CTD-Dossiers und der Produktion und Kontrolle pharmazeutischer Produkte einsetzen.